A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e proibiu a comercialização, a distribuição e o uso de uma unidade falsificada do medicamento Mounjaro. A medida está na Resolução-RE nº 2.952, de 29 de julho de 2026, publicada no Diário Oficial da União desta quinta-feira, 30 de julho.
A proibição alcança a unidade que apresenta, simultaneamente, o lote D881474 e o número de série 302199651396. Segundo a Anvisa, o lote existe nos sistemas da fabricante Eli Lilly do Brasil, mas o número de série localizado no cartucho é incompatível com ele, o que caracteriza a falsificação.
O Mounjaro contém tirzepatida e tem uso aprovado no Brasil para diabetes tipo 2 e, em situações previstas em bula, para controle crônico do peso.
Medida não atinge todas as unidades do lote
A Anvisa ressalta que a proibição não se aplica a todas as embalagens identificadas pelo lote D881474. As unidades autênticas, regularmente fabricadas, não foram incluídas na determinação.
Por isso, o lote informado, isoladamente, não é suficiente para caracterizar uma embalagem como falsificada. A medida se refere à combinação específica entre o lote D881474 e o número de série 302199651396.
O ato sanitário determina a apreensão da unidade identificada e impede sua venda, distribuição e utilização em todo o país.
O que fazer em caso de identificação
Quem possuir uma unidade com os dois dados informados pela Anvisa não deve utilizá-la. A orientação é procurar a farmácia ou o estabelecimento onde o medicamento foi adquirido, comunicar a Vigilância Sanitária local e buscar esclarecimentos junto ao fabricante.
A Anvisa também recebe denúncias sobre venda de produtos falsificados ou irregulares. Para contribuir com a apuração, o consumidor deve informar, quando possível, dados como nome do produto, lote, fabricante, local de compra e registros que ajudem a identificar a origem da mercadoria.
Pacientes em tratamento devem procurar o profissional responsável pela prescrição para receber orientação sobre a continuidade do acompanhamento, sem fazer alterações por conta própria.
Fiscalização de medicamentos
Medicamentos falsificados não oferecem garantia de qualidade, segurança ou eficácia. As medidas de apreensão e proibição são adotadas pela Anvisa para retirar do mercado unidades irregulares e impedir que sejam utilizadas pela população.
A resolução publicada nesta quinta-feira trata exclusivamente da unidade com a combinação de lote e número de série apontada pela fabricante. Não há determinação de recolhimento de todas as embalagens autênticas do lote D881474.