Efetivo
Analista de Assuntos Regulatórios Pleno - Registro
Globo Pharma
Sobre a oportunidade
Executar atividades técnicas de média complexidade, inerentes à área de atuação, e elaborar
processos de registros e pós-registros visando atender as exigências da empresa e cumprir com as
normas e legislação vigentes.
Responsabilidades e atribuiçõesElaboração e submissão de processos de registro e solicitações e renovações de CBPF;Elaboração e submissão de mapas de produtos controlados pelo Exército, Polícia Federal Portaria nº 344/1998 (BSPO);Conhecimento sobre processos de importação de produtos e insumos bem como em controle das documentações legais da empresa;Participação nas definições de estratégias regulatórias dos projetos, conforme normas vigentes e interesse da empresa.
Requisitos e qualificaçõesDesejável experiência de 2 anos na área regulatória ou relacionadas;Necessário conhecimento em legislações de registro, IFA, bula, rotulagem e boas práticas de fabricação de medicamentos;Desejável conhecimento prático em rotinas de submissão e acompanhamentos de status de processos no sistema da Anvisa;Inglês intermediário.
Informações adicionais
🍽️ Restaurante na empresa🛒 Vale Alimentação🚌 Transporte fretado😁 Plano Odontológico🛡️ Seguro de Vida🏋️ Total Pass🏆 Presença Premiada 🏊 Convênio com o Clube SESI Vespasiano💳 Desconto Farmácia Araújo 💊 Programa de Dispensação de Medicamentos🎁 Kit Maternidade/Paternidade
Local de trabalho
São José da Lapa - MG
Antes de se candidatar
Confira no endereço oficial da candidatura os requisitos, prazos, etapas e condições do processo seletivo. A Agência Sertão organiza os dados da oportunidade para facilitar a consulta, mas a seleção e a contratação são conduzidas pela organização responsável.
Plataforma de origem: Gupy · Ver anúncio original