Analista de Controle de Projetos Sênior (Medicamentos)

Sobre a oportunidade

Quer fazer parte de umas das maiores indústria farmacêutica do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer? Com a oportunidade de
Analista
de Controle de Projetos Sr. (Medicamentos) vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil! Vem ser Cimed! Responsabilidades e atribuiçõesMissão do Cargo:

Responsável
por conduzir e acompanhar os projetos sob sua gestão, garantindo visão
estratégica, organização, disciplina de processo e cumprimento de escopo,
prazo e custo. Assegura que as atividades sob responsabilidade das áreas
sejam acompanhadas e reportadas de forma estruturada, apoiando a liderança
com informações e cenários que suportem a tomada de decisão e
influenciando stakeholders.
Atua
na estruturação do projeto por meio da elaboração do Termo de Abertura
(TAP) e da construção e atualização dos cronogramas.
Garante
a realização de reuniões de kickoff e de acompanhamento periódico,
promovendo alinhamento contínuo entre as áreas envolvidas (AR, P&D,
Qualidade, Inovação, etc.), assegurando visibilidade das atividades,
marcos e dependências e antecipando riscos.
É
responsável pelo acompanhamento orçamentário dos projetos sob sua gestão,
analisando desvios e apoiando a construção do forecast em alinhamento com
a área de Governança e Orçamento.
Atua
prioritariamente em projetos de maior complexidade e valor de
investimento, com maior autonomia nas discussões e decisões. Exerce papel
de referência técnica para analistas plenos e juniores.

Principais Responsabilidades:

Elaborar,
modificar e divulgar os termos de abertura dos projetos com foco em
desenvolvimento e lançamento de medicamentos;
Elaborar
e gerir cronogramas de projetos através do uso da ferramenta MS PROJECT;
Elaborar
e gerir custos de projetos (CAPEX e OPEX);
Realizar
reuniões de follow up / kickoff e fóruns específicos dos projetos com
áreas técnicas envolvidas;
Monitorar
e cobrar prazos das atividades elencadas nos cronogramas de projetos;
Criar
relatórios e apresentações estratégicas/gerenciais;
Conduzir
e realizar alinhamentos estratégicos, a fim de coletar dados para tomadas
de decisão;
Participar
da definição dos planos de ação dos produtos, garantindo que todas as
atividades necessárias sejam planejadas e executadas de forma consistente
e eficaz;
Elaborar
e ministrar treinamentos técnicos internos.

Requisitos e qualificações
Graduação
concluída (preferencialmente Farmácia), desejável pós/ MBA em
Gerenciamento de Projetos
Pacote
Office (Excel intermediário)
Metodologia
de Gerenciamento de Projetos;
SAP,
MS Project;
Processos
ANVISA;
Desejável
experiência em gerenciamento de projetos de desenvolvimento e lançamento
de medicamentos.Informações adicionaisNo processo pode ser aplicado teste técnico de acordo com a necessidade da área.Local: Pouso Alegre - MGHorário: 
das
08h00 às 17h48

Modalidade de Trabalho: 100% Presencial

Local de trabalho

Pouso Alegre - MG

Antes de se candidatar

Confira no endereço oficial da candidatura os requisitos, prazos, etapas e condições do processo seletivo. A Agência Sertão organiza os dados da oportunidade para facilitar a consulta, mas a seleção e a contratação são conduzidas pela organização responsável.

Plataforma de origem: Gupy · Ver anúncio original