Analista de Desenvolvimento Jr. - Validação

Sobre a oportunidade

Somos uma indústria farmacêutica 100% brasileira, há mais de 60 anos no mercado. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde ", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.Nossa razão de existir é oferecer os melhores produtos e soluções em saúde para nossos pacientes. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, dermatologia e cardiologia, para atender os pacientes em suaintegralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 90 marcas em mais de 200 apresentações. Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Estamos entre as melhores empresas para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões. #PorqueSeTratadaVida Responsabilidades e atribuições🎯No dia a dia você irá:Executar testes de validação analítica conforme escopo da área, elaborando documentação relacionada (protocolos e relatórios);Reportar à coordenação as não-conformidades/ desvios da qualidade detectados, fornecendo as informações pertinentes para avaliação e tomada de decisão;Atualizar, elaborar e revisar procedimentos operacionais padrão (POPs) da área, multiplicando o conhecimento quando necessário;Oferecer suporte ao departamento de Suprimentos, no que se refere aos requisitos técnicos para a aquisição de materiais;Contatar terceiros e efetuar acompanhamento de serviços quando necessário;Oferecer suporte em auditorias, quando necessário.Requisitos e qualificações📝 Para participar do nosso processo:Ensino superior completo ou cursando em Química ou Farmácia.Experiência técnica em laboratório.Experiência em validação analítica de métodos.Experiência em cromatografia líquida, gasosa, IPC .Conhecimento em validação de métodos para quantificação de residual de ativo e agentes de limpeza.Conhecimento em legislações pertinentes a área, principalmente RDC 166/17.Inglês intermediário (escrita e conversação).⭐ Você se destacará se tiver:Experiência com validação de métodos para quantificação de residual de ativo e agentes sanitizantes para validação de limpeza da rota produtiva.Experiência prática em cromatografia gasosa (GC), cromatografia iônica (IC/IPC) e espectrometria de massas (MS).Informações adicionais+ Informações📍 Local de trabalho (Base): Embu das Artes - SP🕑 Horário: 5x2 – 2º Turno flexível🔖 Para colaboradores LibbsAs inscrições serão até 18/11/2026Os requisitos diferenciais, poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente📌 Benefícios pra você!Vale Refeição; Vale Alimentação;Medicamentos Libbs - 100%;Convênio Farmácia – Vidalink;PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).

Local de trabalho

Embu das Artes - SP

Antes de se candidatar

Confira no endereço oficial da candidatura os requisitos, prazos, etapas e condições do processo seletivo. A Agência Sertão organiza os dados da oportunidade para facilitar a consulta, mas a seleção e a contratação são conduzidas pela organização responsável.

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