Analista de Farmacovigilância Pleno

Sobre a oportunidade

Responsabilidades e atribuições
Esta vaga também é destinada a Pessoas com Deficiência (PCD). Valorizamos a diversidade e incentivamos a candidatura de profissionais de todos os perfil.

Realizar a avaliação inicial, processamento e submissão de relatos de eventos adversos, garantindo conformidade com a legislação vigente e os procedimentos internos.
Efetuar a tradução e o envio de relatos de eventos adversos para empresas parceiras, conforme os Acordos de Farmacovigilância estabelecidos.
Conduzir buscas em literatura científica para identificação de eventos adversos e demais informações relevantes relacionadas à segurança dos produtos.
Executar atividades relacionadas à qualidade das análises dos relatos de eventos adversos e demais processos da área, contribuindo para a melhoria contínua.
Realizar a reconciliação de casos de Farmacovigilância, assegurando a adequada captura, recebimento e reporte dos relatos.
Ministrar treinamentos e disseminar a cultura de Farmacovigilância junto às áreas da organização.
Elaborar Planos de Gerenciamento de Risco (PGR).
Elaborar Relatórios Periódicos de Avaliação Benefício-Risco (RPBR).
Prestar suporte às atividades de Farmacovigilância relacionadas a estudos clínicos, bioequivalência e demais atividades de desenvolvimento clínico, quando aplicável.

No ManpowerGroup, a sua carreira tem um novo rumo! Se você está em busca de crescimento, desafios e um ambiente que valoriza o seu potencial, venha fazer parte do nosso time. Aqui, cada talento é reconhecido e valorizado.

Candidate-se agora e transforme seu futuro com a gente !

Requisitos e qualificações
Graduação completa em Farmácia.
Experiência prévia em Farmacovigilância.
Conhecimento da legislação vigente aplicável à área.
Experiência com processamento e análise de relatos de eventos adversos.
Vivência na elaboração de PGR (Plano de Gerenciamento de Risco) e RPBR (Relatório Periódico de Avaliação Benefício-Risco).
Experiência com pesquisas em literatura científica.
Conhecimento em estudos clínicos e bioequivalência será considerado diferencial.
Inglês intermediário a avançado para leitura, interpretação, tradução e compreensão de documentos técnicos, literatura científica e relatos de eventos adversos internacionais.
Capacidade de leitura crítica e boa compreensão de textos técnicos em inglês para interação com parceiros globais e cumprimento dos Acordos de Farmacovigilância.

Responsabilidades e atribuições

• Esta vaga também é destinada a Pessoas com Deficiência (PCD). Valorizamos a diversidade e incentivamos a candidatura de profissionais de todos os perfil.
• Realizar a avaliação inicial, processamento e submissão de relatos de eventos adversos, garantindo conformidade com a legislação vigente e os procedimentos internos.
• Efetuar a tradução e o envio de relatos de eventos adversos para empresas parceiras, conforme os Acordos de Farmacovigilância estabelecidos.
• Conduzir buscas em literatura científica para identificação de eventos adversos e demais informações relevantes relacionadas à segurança dos produtos.
• Executar atividades relacionadas à qualidade das análises dos relatos de eventos adversos e demais processos da área, contribuindo para a melhoria contínua.
• Realizar a reconciliação de casos de Farmacovigilância, assegurando a adequada captura, recebimento e reporte dos relatos.
• Ministrar treinamentos e disseminar a cultura de Farmacovigilância junto às áreas da organização.
• Elaborar Planos de Gerenciamento de Risco (PGR).
• Elaborar Relatórios Periódicos de Avaliação Benefício-Risco (RPBR).
• Prestar suporte às atividades de Farmacovigilância relacionadas a estudos clínicos, bioequivalência e demais atividades de desenvolvimento clínico, quando aplicável.
• No ManpowerGroup, a sua carreira tem um novo rumo! Se você está em busca de crescimento, desafios e um ambiente que valoriza o seu potencial, venha fazer parte do nosso time. Aqui, cada talento é reconhecido e valorizado.
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Requisitos e qualificações

Benefícios

• Refeitório no Local; Vale Transporte; Seguro de Vida.

Local de trabalho

São Paulo - SP

Antes de se candidatar

Confira no endereço oficial da candidatura os requisitos, prazos, etapas e condições do processo seletivo. A Agência Sertão organiza os dados da oportunidade para facilitar a consulta, mas a seleção e a contratação são conduzidas pela organização responsável.

Plataforma de origem: Pandapé · Ver anúncio original