Analista de Pesquisa Clínica Jr.

Sobre a oportunidade

Sobre a oportunidade

Estamos em busca de um(a) Analista de Pesquisa Clínica Jr. para atuar com investigações clínicas de dispositivos médicos, contribuindo para o planejamento, execução e monitoramento dos estudos, garantindo qualidade, conformidade regulatória e cumprimento dos requisitos aplicáveis.

Principais responsabilidades

Planejar, conduzir e realizar a monitoria de estudos clínicos em andamento;

Acompanhar e supervisionar monitorias realizadas por terceiros nos centros de pesquisa;

Prospectar, qualificar e manter relacionamento com centros de pesquisa e investigadores;

Solicitar, controlar e acompanhar o estoque e a rastreabilidade dos dispositivos sob investigação;

Participar da elaboração e revisão de protocolos, planos e demais documentos relacionados aos estudos clínicos;

Elaborar, revisar e manter documentos essenciais dos estudos, incluindo relatórios clínicos e regulatórios;

Avaliar os requisitos regulatórios aplicáveis às investigações clínicas e apoiar a implementação de ações para atendimento às normas vigentes;

Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) e Instruções de Trabalho (ITs);

Coordenar atividades e interfaces entre diferentes stakeholders internos e externos, garantindo o alinhamento e andamento dos projetos;

Contribuir para a melhoria contínua dos processos de Pesquisa Clínica e Clinical Affairs.

Perfil desejado

Buscamos um(a) profissional com:

Proatividade e forte senso de responsabilidade;

Organização e capacidade de gerenciar múltiplas atividades simultaneamente;

Boa capacidade analítica e de resolução de problemas;

Habilidade para atuar de forma colaborativa em equipes multidisciplinares;

Comunicação clara e eficaz com públicos internos e externos;

Capacidade de negociação e construção de relacionamento com centros de pesquisa e parceiros.

Requisitos

Ensino superior completo em Farmácia, Biomedicina, Biologia, Enfermagem ou áreas correlatas da saúde;

Experiência prévia em Pesquisa Clínica;

Inglês intermediário;

Pacote Office intermediário;

Disponibilidade para viagens nacionais e internacionais.

Será considerado um diferencial

Experiência em investigações clínicas com dispositivos médicos (Medical Devices);

Conhecimento dos requisitos do European Medical Device Regulation (MDR 2017/745);

Experiência com monitoria clínica, elaboração de documentação regulatória e gestão de centros de pesquisa;

Conhecimento em Boas Práticas Clínicas (ICH-GCP e ISO 14155).

Por que fazer parte da Silimed?

Na Silimed, você terá a oportunidade de atuar em um ambiente dinâmico, contribuindo para projetos relacionados à Pesquisa Clínica e ao desenvolvimento de soluções na área de dispositivos médicos.

Se você possui experiência em Pesquisa Clínica, perfil analítico, organização e interesse em atuar com investigações clínicas de dispositivos médicos, queremos conhecer você!

Candidate-se e venha fazer parte do nosso time!

Requisitos e qualificações

Perfil da vaga

Benefícios

• Refeitório
• Seguro de vida
• Vale alimentação
• Vale transporte
• Plano de saúde - Bradesco
• Plano odontológico - Bradesco
• Auxílio material escolar
• Remuneração variável
• Transporte fretado
• Sesc
• Educação corporativa
• trilha de carreira
• Wellhub
• Cesta de Natal/Réveillon
• clube ifood

Local de trabalho

Rodovia Washington Luiz, 12500 · Jardim Primavera · Duque de Caxias - RJ · CEP 25213-005

Antes de se candidatar

Confira no endereço oficial da candidatura os requisitos, prazos, etapas e condições do processo seletivo. A Agência Sertão organiza os dados da oportunidade para facilitar a consulta, mas a seleção e a contratação são conduzidas pela organização responsável.

Plataforma de origem: Sólides · Ver anúncio original