Coordenador(a) de Produção

Sobre a oportunidade

Venha fazer a diferença na Inside Medical!

Na Inside Medical, somos movidos pelo compromisso diário com a excelência, a inovação e o cuidado com as pessoas. Acreditamos que cada setor da nossa empresa desempenha um papel fundamental na construção de uma operação ágil, eficiente e humanizada.

Na gestão da nossa estratégia de Produção, você será responsável por:

Gestão integrada da operação

Conduzir a reunião diária com supervisores e líderes, consolidando os quatro blocos, e acompanhar a operação no chão de fábrica com regularidade. As reuniões de cada linha ficam com os líderes.

Elaborar e acompanhar o plano anual da área, o orçamento operacional e o plano de capacidade (pessoas, máquinas, turnos).

Definir prioridades entre os 4 blocos e remover bloqueios que atravessam áreas, especialmente no fluxo Preparação → Montagem → Inspeção.

Supply Chain (PCP, compras, logística, comércio exterior e estoques)

Aprovar o plano mestre de produção e cobrar a aderência ao programado. A programação e o MRP ficam com o Supervisor de Supply Chain e o PCP.

Definir a política de compras e negociar diretamente os contratos estratégicos e os itens críticos, com a Qualidade responsável pela qualificação e auditoria dos fornecedores.

Assegurar que o inventário seja realizado conforme política da empresa.

Cobrar acuracidade de estoque, rastreabilidade de lotes e controle de validade.

Gerir os riscos de ruptura dos itens críticos, inclusive importados, e aprovar os planos de contingência.

Montagem e Preparação de Materiais

Cobrar produtividade, rendimento e o cumprimento das instruções de trabalho e dos registros de produção.

Definir os padrões de trabalho, balanceamento de linha e 5S, e auditar o cumprimento. A execução fica com os líderes de Montagem e de Preparação.

Atender à demanda de produtos customizados, com o Assistente de Projetos de Customizadas.

Processos, Manutenção e Treinamentos

Responder pela manutenção preventiva e corretiva e pela disponibilidade dos equipamentos.

Participar da validação de processos (IQ/OQ/PQ) junto com Qualidade e P&D, e receber transferências de tecnologia de P&D para a produção.

Garantir o treinamento técnico de processo dos operadores, com o registro de competência mantido pela Qualidade.

Conduzir a melhoria contínua (Lean, análise de causa raiz, Kaizen) com o Analista de Melhoria Contínua.

Assegurar a implementação e a melhoria contínua nos processos (pipefy) de todos os setores do seu departamento.

Qualidade e conformidade regulatóris

Cumprir os requisitos de BPF da RDC 665/2022 e da ISO 13485 aplicáveis a compras, produção, armazenamento e controle de mudanças.

Tratar não conformidades de processo e ações corretivas na parte que cabe à Operação, dentro dos prazos.

Preparar a área para auditorias internas, de certificação e inspeções da ANVISA, conforme orientações da Qualidade.

Gestão de pessoas

Liderar e desenvolver supervisores e líderes, com metas claras, feedback frequente e plano de sucessão, sem assumir a rotina deles.

Conduzir a passagem das posições interinas e temporárias para seus titulares definitivos, sem descobrir nenhuma frente.

Aprovar escalas e férias dos reportes diretos e acompanhar os indicadores de pessoas da área (absenteísmo, rotatividade, treinamentos em dia).

Participar do recrutamento e da avaliação de desempenho da área.

Requisitos Obrigatórios

•    Ensino superior completo ou em andamento em Engenharia (Produção, Mecânica, Química, Biomédica ou afins), Administração, Logística ou áreas correlatas.
•    Pelo menos 3 anos liderando equipes operacionais em indústria (produção, PCP, supply chain ou manutenção).
•    Excel intermediário.

Requisitos Desejáveis

•    Vivência em indústria regulada: dispositivos médicos, farmacêutica, cosmética, alimentos ou automotiva.
•    Experiência prática com planejamento de produção e materiais (MRP, programação, estoques) e gestão por indicadores.
•    Conhecimento de ISO 13485, RDC 665/2022 (BPF de produtos médicos), validação de processo (IQ/OQ/PQ) e tratamento de CAPA.
•    Formação ou prática em Lean Manufacturing ou Six Sigma (Green Belt é um plus).
•    Experiência com S&OP, comércio exterior ou negociação com fornecedores internacionais.
•    Pós-graduação ou MBA em Gestão de Operações, Supply Chain ou Engenharia de Produção.
•    Inglês ou espanhol para leitura técnica e contato com fornecedores.

Requisitos e qualificações

Perfil da vaga

Benefícios

• Assistência médica
• Assistência odontológica
• Cafe da manhã
• Convênio com Farmácia
• Vale transporte
• Day Off
• Dia da fruta
• Prêmio Assiduidade
• Cesta de natal

Local de trabalho

Rua Joinville · Centro · Itajaí - SC · CEP 88301-410

Antes de se candidatar

Confira no endereço oficial da candidatura os requisitos, prazos, etapas e condições do processo seletivo. A Agência Sertão organiza os dados da oportunidade para facilitar a consulta, mas a seleção e a contratação são conduzidas pela organização responsável.

Plataforma de origem: Sólides · Ver anúncio original