Engenheiro(a) Pleno(a)

Sobre a oportunidade

Missão do Cargo

Atuar no desenvolvimento e gerenciamento de projetos de dispositivos médico-hospitalares, contribuindo com soluções técnicas inovadoras para garantir a excelência na concepção, validação, fabricação e implementação dos produtos. Será responsável por conduzir atividades de engenharia apoiando a tomada de decisões técnicas e promovendo melhorias em processos e produtos.

Principais Responsabilidades

Desenvolver, revisar e aprovar projetos de produtos e dispositivos médico-hospitalares.

Elaborar e validar desenhos técnicos, especificações, protocolos, relatórios e documentação técnica.

Coordenar atividades de ensaios, testes, validações e qualificações de produtos, processos e equipamentos.

Elaborar e manter atualizados processos de gerenciamento de risco conforme requisitos regulatórios.

Aplicar metodologias de análise e resolução de problemas, como FMEA e ferramentas da qualidade.

Participar de processos de melhoria contínua, redução de custos e aumento da eficiência operacional.

Acompanhar estudos de usabilidade e validação clínica quando aplicável.

Garantir conformidade com normas técnicas e regulatórias do segmento médico-hospitalar.

Atuar de forma integrada com equipes multidisciplinares, fornecedores e clientes internos.

Participar da qualificação de máquinas, equipamentos e processos produtivos.

Apoiar tecnicamente equipes de produção, qualidade e desenvolvimento de produtos.

Contribuir para o desenvolvimento técnico de profissionais juniores da área.

Trabalhar de forma integrada com equipes de Pesquisa & Desenvolvimento, Qualidade, Produção, Suprimentos e Assuntos Regulatórios.

Atuar na análise e tratativa de SACs (Serviço de Atendimento ao Cliente) relacionados aos produtos, conduzindo investigações técnicas, análises de causa raiz e definição de ações corretivas e preventivas.

Requisitos

Formação

Graduação completa em Engenharia Mecânica, Engenharia Mecatrônica, Engenharia Eletromecânica, Engenharia Industrial ou áreas correlatas.

Experiência

Entre 3 e 5 anos de experiência em desenvolvimento de produtos, projetos de engenharia ou engenharia de processos.

Vivência no segmento de dispositivos médicos será considerada diferencial.

Conhecimentos Técnicos

Domínio de softwares CAD

Conhecimento avançado em desenvolvimento de produtos e engenharia aplicada.

Interpretação de desenhos técnicos, normas e especificações de engenharia.

Conhecimento em gestão de projetos.

Aplicação de ferramentas de análise de risco e qualidade (FMEA, CAPA, 5 Porquês, Ishikawa, entre outras).

Conhecimento das normas ISO 13485, ISO 14971 e regulamentações aplicáveis ao setor de dispositivos médicos.

Conhecimento de materiais biomédicos como titânio, PEEK, silicone, cromo-cobalto, polietileno e resinas.

Domínio com software SolidWorks

Inglês intermediário ou avançado.

Competências Comportamentais

Pensamento analítico e visão sistêmica.

Inovação e criatividade.

Planejamento e organização.

Proatividade e senso de dono.

Comunicação assertiva.

Orientação para resultados.

Capacidade de liderança técnica.

Trabalho em equipe.

Relacionamento interpessoal.

Foco na qualidade e no cliente.

Tomada de decisão baseada em dados.

Diferenciais

Experiência no desenvolvimento de dispositivos médico-hospitalares.

Conhecimento em validação de processos e qualificação de equipamentos.

Participação em auditorias regulatórias e certificações de qualidade.

Experiência com gestão de projetos multidisciplinares.

Requisitos e qualificações

Perfil da vaga

Benefícios

• Assistência médica
• Assistência odontológica
• Vale transporte
• Vale alimentação
• Day Off - aniversário
• 13º salário
• Parceria Sesi

Local de trabalho

SIA Trecho 17 Via IA-4 · Zona Industrial (Guará) · Brasília - DF · CEP 71200-260

Antes de se candidatar

Confira no endereço oficial da candidatura os requisitos, prazos, etapas e condições do processo seletivo. A Agência Sertão organiza os dados da oportunidade para facilitar a consulta, mas a seleção e a contratação são conduzidas pela organização responsável.

Plataforma de origem: Sólides · Ver anúncio original