A Anvisa determinou a suspensão da venda, importação, distribuição, divulgação e uso do produto Bio-Aid – Curativo Fixador para Cateter, importado no Brasil pela Bio Company Comércio e Serviços Ltda., e publicou a interdição cautelar do cateter intravenoso BD Abiocat, produzido pela Becton Dickinsson Indústrias Cirúrgicas Ltda., conforme resoluções no Diário Oficial da União.
Segundo a Anvisa, a suspensão do Bio-Aid está restrita a lotes produzidos a partir de 22 de abril. De acordo com a agência, uma inspeção no fabricante Shangai Iso Medical Products Co. Ltd. comprovou que a fabricação do produto está em desacordo com a legislação sanitária brasileira.
A Agência Brasil informou que entrou em contato com a Bio Company Comércio e Serviços Ltda. e aguarda retorno. A suspensão foi publicada na resolução disponível em https://www.in.gov.br/web/dou/-/resolucao-re-n-2.956-de-29-de-julho-de-2026-722127542.
Interdição cautelar
A Anvisa também publicou no Diário Oficial da União a interdição cautelar do cateter intravenoso BD Abiocat. Segundo a agência, a medida envolve o produto fabricado pela Becton Dickinsson Indústrias Cirúrgicas Ltda.
Conforme a Anvisa, laudo emitido pela Fundação Ezequiel Dias (Funed) apresentou resultado insatisfatório no ensaio de verificação da superfície. “O objetivo da interdição cautelar, que é uma medida preventiva e temporária, é impedir temporariamente a fabricação, a comercialização, o uso ou o funcionamento de um produto ou serviço até que ele esteja adequado às normas estabelecidas e que as investigações sejam concluídas”, detalhou a Anvisa.
A medida tem prazo de até 90 dias. A Agência Brasil entrou em contato com a Becton Dickinsson Indústrias Cirúrgicas Ltda. e aguarda retorno.