A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta de farmacovigilância sobre os riscos do uso indevido de medicamentos agonistas do receptor GLP‑1, conhecidos como canetas emagrecedoras. Este grupo inclui substâncias como dulaglutida, liraglutida, semaglutida e tirzepatida. A Anvisa destacou que, embora os riscos estejam descritos nas bulas, as notificações de eventos adversos têm aumentado, tanto no Brasil quanto internacionalmente, exigindo reforço nas orientações de segurança.
De acordo com a Anvisa, esses medicamentos devem ser utilizados exclusivamente conforme as indicações aprovadas em bula e sob prescrição e acompanhamento de um profissional habilitado. O monitoramento médico é necessário devido ao risco de eventos adversos graves, como pancreatite aguda, que pode ser necrotizante e fatal. Apesar do alerta, a relação de risco e eficácia dessas substâncias não mudou, com os benefícios terapêuticos superando os efeitos adversos quando usados corretamente.
Notificações e Medidas
A Anvisa informou que, entre 2020 e 7 de dezembro de 2025, foram registradas 145 notificações de suspeitas de eventos adversos no Brasil, incluindo seis casos com desfecho de óbito. Em junho de 2025, a agência determinou que farmácias e drogarias passassem a reter a receita desses medicamentos, com a prescrição sendo feita em duas vias e a venda ocorrendo apenas com a retenção da receita, similar ao procedimento com antibióticos. A validade das receitas é de até 90 dias.
O uso indiscriminado e fora das indicações autorizadas, especialmente para emagrecimento sem necessidade clínica, aumenta significativamente o risco de efeitos adversos e dificulta o diagnóstico precoce de complicações graves. A Anvisa recomenda que usuários de canetas emagrecedoras procurem atendimento médico imediato em caso de dor abdominal intensa e persistente, que pode irradiar para as costas e vir acompanhada de náuseas e vômitos, sintomas sugestivos de pancreatite.
Profissionais de saúde devem interromper o tratamento ao suspeitar de reações adversas e não prosseguir caso o diagnóstico seja confirmado. A Anvisa reforça a importância da notificação de eventos adversos no sistema VigiMed, contribuindo para o monitoramento contínuo da segurança desses medicamentos no país.
Ao longo dos anos, a Anvisa já havia emitido outros alertas relacionados a canetas emagrecedoras, incluindo riscos de aspiração durante procedimentos anestésicos em 2024 e perda de visão rara associada à semaglutida em 2025.